珠海联邦制药股份有限公司
企业简介
珠海联邦制药有限公司位于珠海金湾区，占地面积33万平方米，员工人。属于联邦制药集团旗下六大生产基地之一，于年建成投产并于年在香港上市。经过二十年的飞速发展，已成为集生产、研发、销售于一体的高科技现代化综合性制药企业。其中口服半合成青霉素原料药在国内及出口市场占有率高，产品远销欧美等国。
中国制药工业百强排行榜第21位；
荣登-年度中国医药健康最具投资潜力榜；
中国医药研发产品线最佳企业；
国内唯一采用基因工程酵母表达技术生产胰岛素产品的企业；
国内第一家具有胰岛素预填充笔组装线的企业；
进军护肤化妆品领域，倾情打造BIOPHIN多肽类化妆品，已广泛应用于国内；
国家博士后工作站；
广东省糖尿病生物药物工程技术研究中心；
拥有化学/生物两个研发机构和一个技术创新中心，获得发明专利二十多项；
引进智能制造，国内首家在无菌原料工业中用机器人代替人工，对行业产生深远影响。
高精尖的检验技术，取得CNAS认证证书，检测报告具有国际公信力，是中国南方检测领域的权威机构之一。
公司福利
1、月奖金、年终双薪、节日补贴、伙食补贴、保健补贴、安全津贴、高温补贴、每年健康体检等；
2、公司全额支付社保费（五险），个人不需支付；
3、住房公积金到账元/年；
4、提供卫生、营养丰富、价格便宜的福利伙食；
5、上下班有厂车接送，周末、节假日有市区往返的购物班车；
6、丰富的业余文化活动：定期组织员工进行羽毛球、篮球、乒乓球、足球、台球等体育活动。职工活动室配备图书阅览室、舞蹈室、台球室、乒乓球室等文化体育设施。
招聘岗位
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1
安全技术员（届）
-元/月
任职要求：
1、届应届本科，安全工程、化工、制药工程等相关专业；
2、工作认真仔细，积极负责，善于交流，抗压能力强，有较强的责任心及团队合作精神；
3、身体健康，对头孢、青霉素、培南不过敏，无传染性疾病，能适应上班不带手机。
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2
药品生产技术
-元/月
岗位职责：
1、培养全面的工艺技术；2、负责编制和修订与生产有关的工艺技术和管理文件；3、负责技术信息的传递，指导员工按工艺规程及技术要求执行；4、负责生产现场的技术工作处理，保证生产正常进行；5、负责本车间设备设施等验证工作。
任职要求：1、学历:大专以上学历，专业：药学、制药工程、应用化学、化学工程与工艺等相关专业；2、身体健康，对头孢，青霉素不过敏，无传染性疾病；3、有1-3年药品生产工艺经验的优先。
0
3
生物研发（QA）
-元/月
岗位职责：
1、生物新车间成立，需要按照法规的要求建立完善的质量管理体系；
2、跟着有丰富经验的导师做；
3、具有良好的沟通能力。
任职要求:
1、生物制药、生物工程、生物技术、药学等相关专业；
2、身体健康，对头孢、青霉素不过敏，无传染性疾病；
3、有药厂质量管理工作经验优先。
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4
生物研发（硕士生）
-元/月
细胞研发中心
单抗项目研发：
靶点调研，了解技术发展趋势，为公司抗体产品开发提供建议，评价候选分子的体内外活性及可开发性，分析方法（包括理化特性与生物学活性、纯度与杂质等）开发及验证，解决项目推进中的技术问题，与公司内部其它部门和CRO紧密合作以推动抗体药物研发项目的顺利进行。
新药研发：
免疫代谢性疾病或慢性病相关生物药研发，涉及眼科，皮肤科，肠胃道，呼吸道以及神经类疾病的研究开发。
纯化工艺：
负责文献专利查询，制定工艺开发方案，并负责实施，完成研究数据分析汇总，整理资料报告。
微生物菌种：
熟悉微生物，分子生物学的相关知识，具备菌毒种构建的分子生物学相关科研技能。
质量研究：
1、有液相、气相或质谱使用经验，毕业论文涉及分析；
2、学习能力强，动手能力强；
3、工作稳定，服从工作安排，能适应重复工作，能适应研发的工作环境，有良好的沟通能力；
4、按照项目制定的任务，协助组长开展质量研究工作；
5、负责撰写和整理项目质量相关文件及申报资料；
6、熟练查阅相关文献，解决岗位中遇到的问题，提升研发水平；
7、熟悉掌握仪器的工作原理，小故障能动手解决。
合成研究：
1、新产品开发，从打通工艺至小试、中试、放大验证及相关规程和资料工艺的撰写；
2、现有品种的工艺改进及优化摸索并完成相关技术资料；
3、文献技术材料的检索。
任职要求：
1、学历：硕士；
2、专业：细胞生物学、免疫学、生物化学与分子生物学、药理学、生物技术、生物工程、药物制剂、药学、生物制药、生物分析、制药工程、微生物学、病毒学理科、分析化学、化学及化工专业、药物化学（药物合成）、生物学、医药学、食品检验、有机化学、生物化学；
3、身体健康，对头孢、青霉素不过敏，无传染性疾病。
0
5
生物研发（应届本科）
-元/月
质量管理实验员：
1、负责推进研发质量管理平台的建设以及维护和改进；
2、组织编写管理型程序文件并维护其有效性；
3、研发中后期的变更管理和偏差管理；
4、组织研发质量管理相关培训工作；
5、参与研发实验室的现场核查，完善质量管理程序，推进现场质量管理程序的执行。监控研发方案的执行情况。确保研发现场的相关活动符合相关法规、指导原则以及公司管理规定；
6、领导安排的其他工作任务。
合成实验员：
1、协助上级研究员开发新产品，从打通工艺至小试、中试、放大验证及相关规程和资料工艺的撰写；
2、协助上级研究员对现有品种的工艺改进及优化摸索并完成相关技术资料。
纯化研究员：
1、负责文献专利查询；
2、负责实施具体工艺研发，完成研究数据分析汇总，协助整理资料报告。
检验研究员：
1、有分析实验基础优先；
2、学习能力强，动手能力强；
3、工作稳定，服从工作安排，能适应重复工作，能适应研发的工作环境，有良好的沟通能力；
4、按照每天工作计划，完成样品检验工作；
5、按照组长安排任务，开展质量研究工作；
6、负责设备的日常维护，小故障能动手解决；
7、会查阅相关文献，解决实验中遇到的问题。
微生物发酵研究员：
负责微生物发酵工艺的优化，制定发酵流程和设定控制参数，发现并解决发酵过程中的技术问题。
任职要求：
1、学历：本科；
2、专业：细胞生物学、免疫学、生物化学与分子生物学、药理学、生物技术、生物工程、药物制剂、药学、生物制药、生物分析、制药工程、微生物学、病毒学理科、分析化学、化学及化工专业、药物化学（药物合成）、生物学、医药学、食品检验、有机化学、生物化学；
3、身体健康，对头孢、青霉素不过敏，无传染性疾病。
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6
化药研发（硕士生）
-元/月
工作职责：
1、可独立完成文献的查阅和简单的图谱解析；
2、依据文献完成化合物合成路线的初步设计；
3、在团队的协助下可完成具有一定难度的有机合成，对有机合成实验结果做出较为全面的分析研究；
4、文件撰写。
任职要求：
1、学历：硕士，专业：精细化工、化工、药物合成或有机、药物分析、药学、制药工程等相关专业；
2、身体健康，对头孢、青霉素不过敏，无传染性疾病。
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7
化药研发（应届本科生）
-元/月
工作职责：
1、具有一定的文献查阅能力；
2、可独立完成既定的有机合成实验操作；
3、具有一定的总结能力和文献撰写能力。
任职要求：
1、学历：本科，专业：精细化工、化工、药物合成或有机、药物分析、药学、制药工程等相关专业；
2、身体健康，对头孢、青霉素不过敏，无传染性疾病。
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8
初级技术员（生物研发）
-元/月
工作职责：
1、根据部门要求，保质保量完成当天研发、生产任务；
2、学习并负责生物研发、生产、实验、设备设施的操作及工艺流程；
3、做好相应的研发生产工作记录；
4、完成领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1、中专以上学历：药学、药物分析、药品生产技术、生物工程、生物技术等相关专业；（跟药相关即可）；
2、工作认真仔细，积极负责，有较强的责任心、执行力及团队合作精神；
3、身体健康，对头孢、青霉素、培南不过敏，无传染性疾病，能适应上班不带手机；
4、工作地点：珠海市金湾区三灶镇。
0
9
化药研发博士
-元/月
工作职责：
1、能够独立设计药物的合成工艺路线，有丰富的产品研发背景和技术前瞻性；
2、热爱研发工作，责任心强，作风踏实细致，有较强的化学实验室安全意识；
3、能够带领和激励自己的研发团队完成公司赋予的任务，实现公司的研发目标。
任职要求：
1、有机合成、药物化学、应用化学等相关专业，博士学历；
2、具有扎实的有机合成知识，有很强的解决问题的能力；
3、具备出色的沟通、交流和组织能力，具有良好的团队合作精神；
4、具备很强的技术创新能力，对行业技术发展趋势具有准确的判断；
5、身体健康，对头孢、青霉素、培南不过敏，无传染性疾病。
丰厚的政策补贴：
1、提供博士后进站，进站和出站均有丰厚的福利补贴；
2、新引进的博士25万元生活补贴。
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生物研发博士
-元/月
生物三个研发方向博士招聘
一、细胞研发中心
单抗项目研发：靶点调研，了解技术发展趋势，为公司抗体产品开发提供建议，评价候选分子的体内外活性及可开发性，分析方法（包括理化特性与生物学活性、纯度与杂质等）开发及验证，解决项目推进中的技术问题，与公司内部其它部门和CRO紧密合作以推动抗体药物研发项目的顺利进行。
二、药物制剂研究员
负责制剂的新项目评价引进，立项、设计、管理、开发、申报等工作。
任职要求：
1、具有过硬的药物制剂理论知识，熟悉掌握各种类型制剂工艺，掌握制剂领域前沿技术，具有项目管理经验；
2、熟悉实验设计方法，熟悉DOE、统计分析者优先；
3、能熟练阅读英文专业文献，有良好的文献搜索能力；
4、学习能力强，沟通能力强，思维逻辑性强，细心严谨，对工作认真负责；
5、工作稳定，能适应研发的工作环境，有团队合作精神。
三、新药研发
免疫代谢性疾病或慢性病相关生物药研发，涉及眼科，皮肤科，肠胃道，呼吸道以及神经类疾病的研究开发。
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1
药品工艺技术员（应届本科）
-元/月
工作职责：
1、执行上级有关技术管理的方针、制度和方法，结合生产的实际情况，采取有效措施，并组织实施；
2、根据工艺规程和岗位操作程序组织生产，并进行指导和监督；
3、编制和修订产品工艺规程，起草与生产有关的工艺技术和操作文件；
4、验证的方案编写、验证过程的实施、验证报告的完成；
5、负责产品相关的工艺技术工作；
6、无菌/合成/生物三大工艺技术板块。
任职要求：
1、学历:本科，专业：药学、药物制剂、制药工程、应用化学、化学工程与工艺、生物化工/工程/技术等相关专业；
2、身体健康，对头孢，青霉素不过敏，无传染性疾病。
1
2
实习生（质量检验QC）
-元/月
工作职责：
1、按标准和规程对物料、半成品及成品的质量稳定性进行评价；2、做好操作仪器和设备的维护和保养工作；3、检验、复核，并认真出具检验原始记录；4、完成上级领导交代的工作。
岗位要求:1、年毕业的大专生：药学、药物制剂、药品检验、药物分析、食品检验、微生物等相关专业；2、工作认真仔细，积极负责，有较强的责任心、执行力及团队合作精神；3、身体健康，对头孢、青霉素、培南不过敏，无传染性疾病，能适应上班不带手机；4、工作地点：珠海市金湾区三灶镇。
1
3
QC气液相检验员
-元/月
工作职责：
1、负责产品、半成品、原料相关的气相和液相的检测；
2、负责检验相关仪器设备的校验工作，定期进行仪器保养与维护；
3、及时完成检验任务、检验记录、仪器使用记录；并确保实验记录及报告的完整性及可溯性；
4、做好领导交办的其他工作。
任职资格：
1、生物、药学、化学相关专业，大专及以上学历；
2、有2年以上药企仪器检验工作经验,熟悉HPLC、GC检验仪器操作；
3、熟练操作办公软件；
4、工作严谨负责，吃苦耐劳；
5、身体健康，对头孢、青霉素、培南不过敏，无传染性疾病。
1
4
QC理化检验员
-元/月
工作职责：
1、负责理化相关项目的检验，包括：水分、紫外、红外、pH、重金属等，并完成记录；
2、负责检验相关仪器、设备定期维护和保养工作，包括：按标准操作规程使用、报修、日常维护，日常清洁等；
3、负责完成上级交办的其他任务。
任职资格：
1、生物、药学、化学相关专业，大专及以上学历；
2、有1年以上药企理化检验工作经验；
3、工作严谨负责，吃苦耐劳；
4、身体健康，对头孢、青霉素、培南不过敏，无传染性疾病。
1
5
QC微生物检验员
-元/月
工作职责：
1、负责产品、半成品、原料微生物检验工作，包括：微生物限度检测，无菌检测，内毒素检测等；
2、负责QC微生物室各项工作的正常运转；
3、完成SOP文件的起草、修订等工作，做好GMP文件管理工作，包括：微生物检验标准操作规程的起草，所用仪器、设备标准操作规程的起草，相关记录格式的起草等，负责并确保实验记录及报告的完整性及可溯性；
4、负责检验相关仪器、设备定期维护和保养工作，包括：按标准操作规程使用、报修、日常维护，日常清洁、消毒等；
5、做好领导交办的其他工作。
任职条件：
1、微生物、生物技术等相关专业，大专及以上学历；
2、有1年以上药企微生物检验工作经验；
3、工作认真细致，态度端正，积极向上，较强的执行力和分析能力，具有良好的职业道德和团队协作精神；
4、身体健康，对头孢、青霉素、培南不过敏，无传染性疾病。
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6
在线QA
-元/月
工作职责：
1、负责环境监测及无菌原料药取样；
2、负责各车间A、B级水点（注射用水）取样工作；
3、负责维护所用到的采样仪器、器具；
4、负责对车间的生产过程进行巡查；
5、协助组长起草、修订操作文件和取样记录；
6、做好领导交办的其他工作。
任职资格：
1、药学相关专业，大专学历；
2、能适应倒班，能适应在洁净区工作，无菌意识强；
3、有1年以上药企工作经验,优秀应届毕业生亦可；
4、工作认真细致，态度端正，积极向上，较强的执行力和分析能力，具有良好的职业道德和团队协作精神；
5、身体健康，对头孢、青霉素、培南不过敏，无传染性疾病。
1
7
实习生（药品技术）
-元/月
工作职责：
1、根据生产指令，保质保量完成当天生产任务；2、负责原辅料领用，控制原辅材料、在制品、半成品的物料平衡与质量；3、负责生产设备、设施、工器具等的调试维护；4、做好相应的生产工作记录；5、协助车间主任或班组长解决生产中的技术问题；6、完成领导交给的其他工作任务。任职资格：1、大专生：药学、药物分析、药品生产技术、化学生物工程等相关专业；2、工作认真仔细，积极负责，有较强的责任心、执行力及团队合作精神；3、身体健康，对头孢、青霉素、培南不过敏，无传染性疾病，能适应上班不带手机；4、工作地点：珠海市金湾区三灶镇。
1
8
销售客服QA
-元/月
工作职责：
1、按工艺规程和SOP对车间产品生产过程实施监督；
2、审核生产指令及批生产包装记录；
3、审核标签、清场合格证、请验单，签发中间产品审核放行单；
4、对厂房、设备设施、车间岗位进行巡查，检查生产过程中的状态标识，物料的规范摆放；
5、参与产品质量改进、车间异常偏差处理，跟进产品质量改进的变更监控及产品质量稳定性；
6、参与所管辖车间的各项验证工作，对内自检工作；
7、完成产品质量报表及上级领导安排工作。
任职资格：
1、本科以上学历，药学、制药工程等相关专业；
2、有1年以上药厂经验者，能熟练使用office办公软件；
3、能熟练阅读相关专业英文资料，具备英语听说读写能力；
4、逻辑性强，具备良好的沟通能力，有团队合作精神，能承受较大的压力；
5、身体健康，对头孢、青霉素、培南不过敏，无传染性疾病；
6、工作地点：珠海市金湾区三灶镇。
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9
现场QA
-元/月
工作职责：
1、按工艺规程和SOP对车间产品生产过程实施监督；
2、审核生产指令及批生产包装记录；
3、审核标签、清场合格证、请验单，签发中间产品审核放行单；
4、对厂房、设备设施、车间岗位进行巡查，检查生产过程中的状态标识，物料的规范摆放；
5、参与产品质量改进、车间异常偏差处理，跟进产品质量改进的变更监控及产品质量稳定性；
6、参与所管辖车间的各项验证工作，对内自检工作；
7、完成产品质量报表及上级领导安排工作。
任职资格：
1、大专以上学历，生物、药学、化工、制药等相关专业，男女不限；
2、大专3年、本科2年以上相关工作经验，熟悉药厂运作，有纯化车间生产经验优先；
3、熟练操作办公软件，具备较强的中文编辑能力，简单的英语阅读能力，逻辑能力强；
4、工作认真仔细，积极负责，善于交流，抗压能力强，有较强的责任心及团队合作精神；
5、身体健康，对头孢、青霉素、培南不过敏，无传染性疾病，能适应上班不带手机。
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